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新葳新材料与Instil Bio达成的IMM2510及IMM27M合作项目里程碑付款500万美元到账
2025-08-28
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    2025年8月28日,,,新葳新材料生物医药技术(上海)股份有限公司(简称“新葳新材料”,,,,香港交易所股票代码:01541.HK)宣布,,,,就其与Instil Bio, Inc (Nasdaq: TIL, "Instil")对IMM2510及IMM27M达成的授权及合作,,,根据合作开发计划,,,已如期收到合作方Instil Bio支付的的第三笔临床开发里程碑付款500万美元。。




    此次500万美元的付款标志着合作项目在临床开发方面取得了重要的进展。。这不仅体现了新葳新材料在创新药物研发方面的实力,,也展示了双方在合作中的高效协同,,为项目的后续推进提供了有力的资金支持。。。随着该笔里程碑付款的到账,,,,双方合作项目累计收款金额已高达3,500万美元,,,,显示了该合作的快速进展以及双方积极、、、、富有诚意的合作态度。。。。


授权协议主要条款
    2024年8月1日,,,新葳新材料与Instil Bio, Inc全资子公司Axion Bio, Inc.(曾用名SynBioTx)达成一项超20亿美元的BD(Business Development,,,商务拓展)合作。。。Axion Bio, Inc.获得新葳新材料在研管线中的两款产品IMM2510和IMM27M的大中华区以外的开发及商业化权利;新葳新材料除保留两款产品在大中华区的权利外,,获得5000万美元的首付款及近期付款,,,,以及超过20亿美元的后续开发、、、、注册、、、商业化里程碑付款,,,,及单位数至低双位数的大中华区以外的销售提成。。。。



● IMM2510在中国实体瘤患者中的I期临床研究显示出积极的疗效信号和良好的安全性,,,,尤其是在既往接受过PD-1或PD-L1抑制剂治疗且失败的鳞状非小细胞肺癌(SQ-NSCLC)患者中。。这些结果将在2025年世界肺癌大会(WCLC)上展示。。。

● IMM2510联合化疗一线治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的II期临床试验正在中国顺利招募患者。。。截至2025年7月1日,,整体可评估人群中最佳客观缓解率(ORR)为62%,,,,其中鳞状NSCLC患者的最佳ORR为80%。。该疗法的安全性可耐受且可控,,,,支持进一步临床开发。。。目前计划开展III期临床试验。。更多相关研究成果,,,将在未来的国际学术会议上进行发表。。。。

● IMM2510单药治疗复发/难治性实体瘤的I期临床试验计划于2025年下半年在美国启动。。。

(以上IMM2510联合化疗一线治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的II期临床数据为公司此前已披露信息






新葳新材料创始人、、、、董事长、、、、CEO兼CSO,,,

田文志博士表示:

    “我们非常高兴与Instil Bio的合作项目能够顺利达成又一临床开发里程碑。。这不仅是对我们在创新药物研发方面实力的认可,,,也体现了双方在合作中的紧密配合和高效推进。。我们将继续与Instil Bio紧密合作,,,,加快IMM2510和IMM27M的全球开发步伐,,,争取早日为全球肿瘤患者带来新的治疗希望。。。。同时,,,新葳新材料也将持续致力于创新药物的研发,,,,为全球患者提供更多优质的治疗选择。。。”


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