2022年2月15日，，，，中国上海，，，新葳新材料生物医药技术（上海）有限公司（以下简称“新葳新材料”）宣布，，，
，全球首个靶向人CD47 x HER2的双靶点抗体-受体重组蛋白药物 (项目编号:IMM2902）完成首例受试者入组给药，，
，，用药过程顺利。
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IMM2902是处于全球最前沿研究领域，，
，，针对实体瘤的CD47 x HER2靶向双抗药物。。。。该项目此前已于2021年6月29日
、、8月21日分别获得中国国家药监局（NMPA）、、、、美国食品药品监督管理局（FDA）许可批准开展临床试验，
，，，是新葳新材料第三款基于CD47靶点的新药项目进入到临床研究阶段。。
。此次IMM2902项目完成首例受试者入组给药，，
，，是公司又一个重大里程碑进展
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新葳新材料创始人田文志董事长对IMM2902的临床实验研究充满信心：

“非常高兴我们的IMM2902项目完成首例受试者入组给药。
。。IMM2902项目是基于我们mAb-Trap技术平台开发、、针对CD47和HER2的双靶点特异性分子。。
。该分子通过HER2的高亲和活性使药物优先与肿瘤细胞结合
，
，并同时具有不与人体红细胞结合和避免“抗原沉淀（Antigen sink）效应”的特点，，
，从而大大增强了双靶点针对肿瘤的特异性协同效应。。。IMM2902将具有极大的临床开发价值和商业潜力
。
。。。”