2022年6月16日，
，，新葳新材料生物医药技术（上海）股份有限公司（以下简称“新葳新材料”）宣布，
，全球首个靶向人CD47 x HER2的双靶点抗体-受体重组蛋白药物 (项目编号:IMM2902），，获得美国专利局授权（APPLICATION No.：US 16/535,075）。。。
。美国作为全球最主要医药市场之一，，能够率先批准IMM2902项目专利授权，
，，将大大提高该项目的市场竞争力。。
。IMM2902项目在中国、、、日本及欧盟等国家/地区的专利授权审批也在同步进行当中
。。。

IMM2902是处于全球最前沿研究领域，
，，，针对实体瘤的CD47 x HER2靶向双抗药物。。该项目此前已于2021年6月29日、、、、8月21日分别获得中国国家药监局（NMPA）、、、
、美国食品药品监督管理局（FDA）许可批准开展临床试验，，，是新葳新材料第三款基于CD47靶点的新药项目进入到临床研究阶段。。。。2022年2月15日，，，， IMM2902完成首例受试者入组给药，，
，，目前临床试验进展顺利。
。。此次IMM2902项目获得美国专利局授权，，，，是公司又一个重大里程碑进展
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新葳新材料公司创始人田文志董事长表示：

“非常高兴看到我们的IMM2902项目发明专利获得美国专利局授权
。。。。IMM2902项目是基于我们mAb-Trap技术平台开发、、针对CD47和HER2的双靶点特异性分子
。。。该分子通过HER2的高亲和活性使药物优先与肿瘤细胞结合，，，并同时具有不与人体红细胞结合和避免“抗原沉淀（Antigen sink）效应”的特点，，，从而大大增强了双靶点针对肿瘤的特异性协同效应。。。IMM2902将具有极大的临床开发价值和商业潜力。。
。”