2022年8月29日，，新葳新材料生物医药技术(上海)股份有限公司（以下简称“新葳新材料”）宣布，，公司自主研发的人源化IgG1 CD70抗体药物 (项目编号: IMM40H）获得国家药品监督管理局 (NMPA)临床试验研究许可
。。。至此
，，，IMM40H项目已获得中国NMPA、
、、美国FDA临床试验研究许可，，，，这也标志着新葳新材料在CD70靶点药物开发中取得了又一个里程碑式进展
。。

CD70在许多肿瘤组织中高表达，
，，，而其配体CD27则在调节性T (Treg) 细胞表达，，CD70-CD27相互作用可激活Treg细胞。。体内药效研究证明，，IMM40H对多种肿瘤具有显著抑瘤活性
，，
，较低剂量2-3次治疗即可全部清除皮下肿瘤。。

新葳新材料创始人田文志董事长表示：

“非常高兴我们研发的IMM40H项目获得中国NMPA临床试验研究许可。。我们认为
，，IMM40H具有极大的临床开发价值
，，我们将积极推进临床试验研究，，争取早日推向市场，
，，从而早日造福于广大癌症患者。。”